Laufende Studien


Indikation: Mammakarzinom (neo-)adjuvant

ADAPT cycle
adjuvant, HR+/HER2- Mammakarzinom
Phase III

Angepasste personalisierte Therapie zum Vergleich der endokrinen Therapie plus Ribociclib gegen Chemotherapie bei mittlerem Risiko. Hormonrezeptor-positiver HER2-negativer Brustkrebs im Frühstadium.


ADAPT late
adjuvant, HR+/HER2- Mammakarzinom
Phase III

Eine randomisierte, offene, adjuvante, an dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase-III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie gegenüber alleiniger adjuvanter endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für ein Spätrezidiv.


SASCIA
post-neoadjuvant, HER2- Mammakarzinom
Phase III

Phase-III-Studie zur postneoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper-Medikamenten-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting.


Indikation: Mammakarzinom palliativ

BO41843 (persevERA)
palliativ, HR+/HER2- Mammakarzinom
Phase III

Eine randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von GDC-9545 in Kombination mit Palbociclib im Vergleich zu Letrozol in Kombination mit Palbociclib bei Patienten bei Östrogen-Rezeptor positivem, Her2neu negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs.


SGNTUC-016 (Her2 Climb-02)
palliativ, HER2+ Mammakarzinom
Phase III

Randomisierte, doppelblinde, Phase III-Studie zu Tucatinib/Placebo in Kombination mit Ado-Trastuzumab Emtansine (TDM1) bei Patienten mit nicht-resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs


DETECT V (CHEVENDO)
palliativ, HR+/HER2+ Mammakarzinom
Phase III

Eine multizentrische, randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer Chemo- versus einer endokrinen Behandlung in Kombination mit einer dualen HER2-gerichteten Therapie mit Herceptin® (Trastuzumab) / Perjeta® (Pertuzumab) plus Kisqali® (Ribociclib) bei Patientinnen mit HER2-positivem und hormonrezeptor-positivem metastasiertem Brustkrebs.


PRAEGNANT
palliativ, Mammakarzinom

Prospektives akademisches translationales Forschungsnetzwerk für die Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der fortgeschrittenen / metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmakogenetik, Biomarker, Pharmakoökonomie


Indikation: Prostatakarzinom

CA2097DX (CheckMate 7DX)
mCRPC
Phase III

Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nivolumab oder Placebo, in Kombination mit einer Standard Docetaxel-Chemotherapie, bei Patienten mit einem metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC).


Indikation: Urothelkarzinom

IMMU-132-13 (TROPiCS-04)
palliativ, Urothelkarzinom
Phase III

Eine randomisierte, offene Phase III-Studie mit Sacituzumab Govitecan gegenüber einer Behandlung nach Wahl des Arztes bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem inoperablem Urothelkarzinom.


Indikation: Multiples Myelom

DREAMM-9 (209664)
first line Multiples Myelom
Phase I

Randomisierte Phase-I-Studie zur Auswertung von Dosis und Verabreichungsschema zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und klinischen Aktivität von Belantamab-Mafodotin in Kombination mit einer Standardtherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom.


GMMG-DADA
first line Multiples Myelom
Phase II

Daratumumab als first line Behandlung von transplantions-ungeeigneten Myelom-Patienten gefolgt von einer Daratumumab Re-Therapie beim ersten Progress.


Indikation: Leukämien

CLL 17
first line CLL
Phase III

Eine multizentrische, randomisierte, prospektive, offene Phase 3-Studie zu Ibrutinib Monotherapie versus Venetoclax und Obinutuzumab versus Venetoclax und Ibrutinib bei Patienten mit bisher unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie (CLL).


CLL-FRAIL
therapienaive und rezidivierte/refraktäre CLL
Phase II

Eine prospektive, exploratorische, multizentrische Phase II-Studie von Acalabrutinib bei sehr alten (≥ 80 Jahre) oder gebrechlichen Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie


NHL 3-2004
Primärtherapie Haarzell-Leukämie
Therapieoptimierungsstudie

Primärtherapie mit subkutaner Applikation von Cladribin bei Patienten mit Haarzellenleukämie


Indikation: Lymphome

Olymp-1
Erstlinientherapie Marginalzonenlymphom
Phase II

Eine einarmige, multizentrische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Toxizität der Erstlinientherapie mit dem Einzelwirkstoff Obinutuzumab bei Patienten mit Marginalzonenlymphom.


ALTERNATIVE-C
therapienaives Follikuläres Lymphom
Phase II

Eine prospektive multizentrische Phase 2-Studie einer chemotherapiefreien Kombination des Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) Inhibitors Copanlisib mit Obinutuzumab bei Patienten mit einem bisher unbehandelten Follikulären Lymphom (FL) und einer hohen Tumorlast.


GOAL II
rezidivierte / refraktäre aggressive Lymphome
Phase II

Eine prospektive, multizentrische randomisierte Phase II Studie zur Untersuchung von Gemcitabin/Oxaliplatin/ Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (MOR208) bei Patienten mit rezidiviertem / refraktärem Aggressivem Lymphom.


Indikation: MDS

COMMANDS
Anämietherapie MDS
Phase III

Offene randomisierte Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) vs. Epoetin alfa zur Anämietherapie aufgrund eines myelodysplastischen Syndroms (MDS) mit niedrigem / intermediärem Risiko bei ESA-naiven Patienten, die eine Erythrozytentransfusion benötigen.


Indikation: Myelofibrose

TL-895-201
Myelofibrose
Phase II

Eine offene, multizentrische Phase-2-Studie mit TL-895 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Myelofibrose, Janus-Kinase-Inhibitor Intoleranter Myelofibrose oder einer für eine Janus-Kinase-Inhibitor-Behandlung ungeeignete Myelofibrose.