Laufende Studien
Indikation: Mammakarzinom kurativ
ADAPT late
adjuvant
HR+/HER2- Mammakarzinom
Phase III
Eine randomisierte, offene, adjuvante, an dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase-III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie gegenüber alleiniger adjuvanter endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für ein Spätrezidiv.
SASCIA
post-neoadjuvant
HER2- Mammakarzinom
Phase III
Phase-III-Studie zur postneoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper-Medikamenten-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting.
DESTINY-Breast05
post-neoadjuvant
HER2+ Mammakarzinom
Phase III
GeparPiPPa
neoadjuvant
HER2+/HR+/PIK3CA mutiertes Mammakarzinom
Phase II
Indikation: Mammakarzinom palliativ
TROPION-Breast02
palliativ
triple negatives Mammakarzinom
Phase III
SERENA-6
palliativ
HR+/HER2- Mammakarzinom
Phase III
DESTINY-Breast09
palliativ
HER2+ Mammakarzinom
Phase III
Indikation: Prostatakarzinom
Indikation: Multiples Myelom
DREAMM-9 (209664)
nicht-transplantables
Multiples Myelom
Phase I
Randomisierte Phase-I-Studie zur Auswertung von Dosis und Verabreichungsschema zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und klinischen Aktivität von Belantamab-Mafodotin in Kombination mit einer Standardtherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom.
Indikation: Leukämien
CLL 16
first line CLL, Hochrisiko
Phase III
CLL-FRAIL
therapienaive und
rezidivierte/refraktäre CLL
Phase II
Eine prospektive, exploratorische, multizentrische Phase II-Studie von Acalabrutinib bei sehr alten (≥ 80 Jahre) oder gebrechlichen Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie
NHL 3-2004
Primärtherapie Haarzell-Leukämie
Therapieoptimierungsstudie
Indikation: Lymphome
BRUIN-MCL-321
vorbehandeltes BTKi naives
Mantelzell-Lymphom
Phase III
Indikation: Lymphome
InMIND
rezidiviertes/refraktäres
Follikuläres Lymphom/Marginalzonenlymphom
Phase III
GOAL II
rezidivierte/refraktäre
aggressive Lymphome
Phase II
Eine prospektive, multizentrische randomisierte Phase II Studie zur Untersuchung von Gemcitabin/Oxaliplatin/ Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (MOR208) bei Patienten mit rezidiviertem / refraktärem Aggressivem Lymphom.
Indikation: Myelofibrose
TL-895-201
Myelofibrose
Phase II
Eine offene, multizentrische Phase-2-Studie mit TL-895 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Myelofibrose, Janus-Kinase-Inhibitor Intoleranter Myelofibrose oder einer für eine Janus-Kinase-Inhibitor-Behandlung ungeeignete Myelofibrose.
Indikation: MDS
LUCAS
Myelodysplastisches Syndrom
Phase II